vCJD,variant Creutzfeldt-Jakob disease,변형 크로이츠펠트-야콥병은
영국에서 보고되기 시작...유럽과 미국 등지에서 보고되었습니다.
Prion,변형 단백질,
핵산이 없는 단백질의 한 물질,
-시계를 세포Cell라 치면 Prion은 나사 정도-
에 의해 전이되고 발병합니다.
CJD와 차이 점
주로 광우병소를 먹을 경우 전이됩니다.
조직 소견이 다릅니다.
잠복기가 보다 깁니다. 약 40년까지 보고있습니다.
"SRM이외의 전이 가능한 부위들"
화장품 원료가 되는 조직에 의해 전이가능(FDA)
광우병소 말초신경조직에서 Prion 발견...살코기 포함(일본)
2008년 4월 우유의 단백질 속의 Prion에 의한 전이 보고(UK)
최근 Prion파괴 온도를 600도가 아니라 1000도에서 가능하다는 보고가 있었습니다.
600도에서는 이미 탄 카본이 안쪽의 Prion을 열로부터 막아 완전한 파괴가 불가능하게 했다고 합니다.
그리고 미국에서 월령을 알 수 없는 도축, 등급, 소비와
최근 9000배 이상 증가한 CJD증...
(참고, 전이과정)
Familial forms of prion disease are caused by inherited mutations in the PRNP gene.
마지막 prion disease의 형태는 물려받은 변형PRNP유전자에 의한 원인이다.
This gene provides instructions for making a protein called prion protein (PrP).
이 유전자는 prion 단백질이라 불리는 단백질 만드는 지침을 제공한다.
Normally, this protein is likely involved in transporting copper into cells.
일반적으로, 이 단백질은 세포에 밀고자를 전달하는 것 처럼 보인다.
It may also play a role in protecting brain cells and helping them communicate.
그 것은 또한 뇌세포를 보호하고 그들(뇌세포)이 소통하는 것을 돕는 역활을 할 것이다.
In familial cases of prion disease, mutations in the PRNP gene cause cells to produce an abnormal form of the prion protein known as PrPSc.
prion disease의 마지막 경우에서, 변형PRNP유전자는 PrPSc로 알려진 prion 단백질의 이상형태를 생산하는 세포들을 발생시킨다.
이 전이과정이 CJD와 vCJD가 유사하다는 것이다.
차이는 병의 원인과 발병 후 환자의 조직 소견이 다르다는 점 뿐...
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무뇌충덜 보이냐?
니덜 식으로 보면
FDA, UK, Jap 그리고 위 논문과 보고서쓴 사람들 다 좌빨?
뇌 없는 벌러지 새히덜