그러나 두 가장 최근 소아 연구 levofloxacin의 사용을 포함, floxin의 생물 학적 활성 구성 요소 나타냅니다 소아 환자 보다는 경험 하 고 하나 이상의 불리 한 반응의 50% 기회 보다. 보여준 Levofloxacin [4] 및 ADR 율 40%로 보고 된 사망자의 수를 초과 하 여 엄수 (새로운 약물 응용 프로그램)에서 발견 하는 연구와 일치 될 것 이라고. 첫 번째 연구 [57] 내는 "안전에 대 한 evaluable 712 과목의 275 (52%) levofloxacin 치료 과목 경험 하나 이상의 불리 한 이벤트... 명시 되어 심각한 부작용은 33 (6%) levofloxacin 치료 과목에 보도 했다... Levofloxacin 처리 과목에서 두 개의 심각한 불리 한 이벤트 결과 치명적인 결과. " 두 번째 연구 [58] 내에서 그것은 "안전에 대 한 evaluable 204 과목의 122 경험 하나 이상의 부작용... 적혀 있다12 과목 (6%)는 불리 한 이벤트로 인해 연구 약물 중단... 7 과목 (3%) 8 심각한 부작용 경험. " (2007 년)
